ТЕТРАСПАН 6% р-р д/инф. 500 мл

— профілактика та лікування відносної і абсолютної гіповолемії, шоку, що розвиваються внаслідок кровотечі або травми, внутриоперационных втрат крові, опіків, сепсису;

— гостра нормоволемическая гемодилюція, терапевтична гемодилюція;

— заповнення апарату екстракорпорального кровообігу.

 

Для внутрішньовенного введення.

Добова доза і швидкість введення залежать від величини крововтрати та параметрів гемодинаміки.

До 50 мл/кг маси тіла Тетраспана 6 (що відповідає 3.0 г/кг маси тіла ДЕК). Це відповідає 3500 мл Тетраспана 6 для пацієнта, що важить 70 кг У разі застосування Тетраспана 6 у дітей, дозування повинні бути індивідуалізовані відповідно до гемодинамічним статусом і супутніми захворюваннями: у дітей віком 10-18 років максимальна добова доза - 33 мл/кг маси тіла; у дітей 2-10 років максимальна добова доза-25 мл/кг маси тіла.

 

Максимальна швидкість введення залежить від клінічної ситуації. Пацієнтам у гострій фазі шоку можна вводити до 20 мл/кг маси тіла на годину (що відповідає 0.33 мл/кг маси тіла на хвилину або 1.2 г/кг маси тіла ДЕК в годину).

При станах, що загрожують життю, можливе швидке введення 500 Мл розчину (під тиском).

 

Тривалість терапії залежить від тривалості і вираженості гіповолемії, гемодинамічного ефекту в результаті проведеної терапії і рівня гемодилюції.

 

Найбільш часті побічні ефекти безпосередньо пов'язані з терапевтичними ефектами розчинів ГЕК і дозуванням, тобто гемодилюції, яка є результатом збільшення внутрішньосудинного простору без супутнього введення складових крові. Також може відбуватися розведення факторів згортання. Реакції гіперчутливості виникають дуже рідко і не залежать від дози.

Вплив на кровоносну і лімфатичну системи

Зниження гематокриту та зниження вмісту протеїнів плазми в результаті гемодилюції.

Відносно високі дозування ГЕК призводять до розбавлення факторів згортання і, таким чином, до порушення гемокоагуляції. Час кровотечі і індекс АЧТЧ (Активований Частковий Тромбопластиновий Час) можуть збільшуватись, а активність FVIII/vWF (фактора Віллебранда) зменшуватися після введення препарату у високих дозах.

 

У результаті введення розчинів ГЕК може виникнути короткочасне збільшення рівня а-амілази в сироватці крові, що не повинно розцінюватися як порушення функцій підшлункової залози.

 

Анафілактичні реакції

При введенні ДЕК можуть виникати анафілактичні реакції різного ступеня тяжкості. Тому всі пацієнти, які отримують розчини ГЕК, повинні перебувати під постійним наглядом медичного персоналу на предмет виникнення анафілактичних реакцій. У разі появи анафілактоїдних реакцій введення повинне бути негайно припинене і призначена невідкладна терапія.

 

— гіпергідратація, включаючи набряк легенів;

— ниркова недостатність тяжкого ступеня з олігурією або анурією;

— внутрішньочерепна кровотеча;

— виражена гіперкаліємія;

— важка гіпернатріємія або важка гіперхлоремія;

— декомпенсована тяжка печінкова недостатність;

— застійна серцева недостатність;

— дитячий вік до 2 років;

— гіперчутливість до одного або декількох компонентів препарату.

 

З обережністю: при порушеннях згортання крові, особливо при виявленої або підозрюваної хвороби Віллебранда.

 

Зберігати при температурі не вище 25°С в місцях, недоступних для дітей. Не заморожувати! Термін придатності - 2 роки.