Личный кабинет
МАЙДЕКЛА табл. 60 мг №28
Код товара: 530604
Производитель: Mylan Lab. (Индия)
968,00 грн
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
-
Настоятельно просим до поездки в аптеку уточнять наличие, цену и срок годности в интересующей Вас аптеке.
-
Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
-
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
-
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
-
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МайДекла
MyDekla
Склад:
діюча речовина: daclatasvir;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить даклатасвіру дигідрохлориду 66 мг, що еквівалентно даклатасвіру 60 мг;
допоміжні речовини: лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна силікатизована, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний; плівкова оболонка Opadry зелений 03B510052 (гіпромелоза 6 мПас, індигокармін алюмінієвий лак (Е 132), титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), поліетиленгліколь MW 400).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі зі скошеними краями таблетки капсулоподібної форми, вкриті плівковою оболонкою зеленого кольору, з відбитком D ліворуч і T праворуч від риски з одного боку, 6 ліворуч і 0 праворуч від риски з іншого боку.
Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби прямої дії. Код АТХ J05AP07.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії
Даклатасвір є інгібітором неструктурного білка 5A (NS5A) – багатофункціонального білка, що є найважливішим компонентом комплексу реплікації вірусів гепатиту С (ВГС). Даклатасвір пригнічує реплікацію РНК вірусу і утворення віріона.
Противірусна активність у культурі клітин
Даклатасвір є інгібітором реплікації ВГС генотипів 1а та 1b в аналізах репліконів у клітинних культурах зі значеннями ефективної концентрації (зниження на 50 %, EC50) залежно від методу аналізу у межах 0,003–0,050 та 0,001–0,009 нмоль відповідно. Значення EC50 даклатасвіру в системі реплікону становили 0,003–1,25 нмоль для генотипів 3а, 4а, 5а та 6а та 0,034–19 нмоль для генотипу 2а, а також 0,020 нмоль для вірусів генотипу 2а (JFH-1).
Даклатасвір продемонстрував додаткову синергічну взаємодію з інтерфероном альфа, інгібіторами протеази неструктурного білка 3 (NS3) ВГС, ненуклеозидними інгібіторами неструктурного білка 5В (NS5B) ВГС та нуклеозидними аналогами NS5B ВГС у дослідженнях комібнації з використанням клітинної системи репліконів ВГС. Антагонізму противірусної активності не спостерігалося.
Клінічно значущої противірусної активності щодо різних РНК- і ДНК-вірусів, включаючи ВІЛ, не спостерігалося, і це підтверджує той факт, що даклатасвір, що є специфічним для ВГС інгібітором, має високу селективність щодо ВГС.
Резистентність у культурі клітин
Заміни, що призводять до резистентності до даклатасвіру у генотипів 1–4, спостерігалися у N-кінцевій 100-амінокислотній ділянці NS5A в клітинній системі репліконів. Для генотипу 1b часто спостерігалися заміни L31V і Y93H, що призводили до резистентності, тоді як для генотипу 1а часто спостерігалися резистентні заміни M28T, L31V/M, Q30E/H/R та Y93C/H/N. Ці заміни призводили до низького рівня резистентності (EC50 <1 нмоль) у генотипу 1b та вищих рівнів резистентності у генотипу 1а (EC50 до 350 нмоль). Найбільш резистентними варіантами із заміною однієї амінокислоти в генотипі 2а та генотипі 3а були F28S (EC50 >300 нмоль) і Y93H (EC50 >1000 нмоль) відповідно. У генотипі 4 були частими заміни амінокислоти в позиціях 30 та 93 (EC50 <16 нмоль).
Перехресна резистентність
Реплікони ВГС з експресією даклатасвір-асоційованих резистентних замін залишалися повністю чутливими до інтерферону альфа та інших препаратів проти ВГС з різними механізмами дії, таких як інгібітори NS3-протеази та NS5B-полімерази (нуклеозидні та ненуклеозидні).
Клінічна ефективність і безпека
У клінічних дослідженнях даклатасвіру у комбінації зі софосбувіром або з пегінтерфероном альфа та рибавірином рівні РНК ВГС у плазмі крові вимірювали за допомогою тесту COBAS TaqMan HCV (версія 2.0), для використання в системі High Pure System, з нижчою межею кількісного визначення (LLOQ) 25 МО/мл. Стійка вірусологічна відповідь (СВВ) була головним кінцевим критерієм для встановлення показника ефективності лікування ВГС, що визначалося як РНК ВГС менше LLOQ через 12 тижнів після закінчення лікування (СВВ12), а також як відсутність виявлення РНК ВГС через 24 тижні після закінчення лікування (СВВ24).
Фармакокінетика.
Фармакокінетичні властивості даклатасвіру оцінювали у дорослих здорових добровольців і пацієнтів із хронічною інфекцією ВГС. Після багаторазового перорального прийому даклатасвіру в дозі 60 мг 1 раз на добу у комбінації з пегінтерфероном альфа та рибавірином у пацієнтів із хронічним ВГС генотипу 1, які раніше не отримували лікування, середнє геометричне (CV%) Cmax даклатасвіру становило 1534 (58) нг/мл, AUC0-24год – 14 122 (70) нг•год/мл, Cmin – 232 (83) нг/мл.
Абсорбція
При застосуванні у вигляді таблеток даклатасвір швидко абсорбується після багаторазового перорального прийому, максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) досягається через 1−2 години.
Cmax, AUC та Cmin даклатасвіру збільшуються майже пропорційно дозі. Рівноважний стан досягався через 4 дні прийому 1 раз на добу. При дозі 60 мг AUC даклатасвіру була подібною у здорових добровольців і пацієнтів із ВГС.
Дослідження in vitro та in vivo продемонстрували, що даклатасвір є субстратом P-глікопротеїну (P-gp). Абсолютна біодоступність при застосуванні таблеток становить 67 %.
Вплив їжі на абсорбцію при пероральному застосуванні
У дослідженнях за участю здорових добровольців застосування даклатасвіру 60 мг після вживання їжі з високим вмістом жирів призводило до зниження Cmax та AUC даклатасвіру на 28 % і 23 % відповідно порівняно із застосуванням натщесерце. Застосування даклатасвіру 60 мг після вживання легкої їжі не знижувало AUC даклатасвіру.
Розподіл
У рівноважному стані зв’язування даклатасвіру з білками у ВГС-інфікованих пацієнтів становило приблизно 99 % і не залежало від досліджуваної дози (в діапазоні від 1 до 100 мг). У пацієнтів, які отримували даклатасвір 60 мг перорально у формі таблеток з наступним внутрішньовенним введенням 100 мкг [13C,15N]-даклатасвіру, оцінений об’єм розподілу в рівноважному стані становив 47 л. In vitro дослідження свідчать, що даклатасвір активно і пасивно проникає в гепатоцити. Активний транспорт опосередкований транспортерами органічних катіонів (ОСТ1) та іншими неідентифікованими транспортерами захоплення, але не транспортером органічних аніонів (ОАТ) 2, натрію-таурохолат котранспортер-поліпептидом (NTCP) або транспортерами-поліпептидами органічних аніонів (OATPs).
Даклатасвір є інгібітором P-gp, OATP 1B1 та білка резистентності раку молочної залози (BCRP). In vitro даклатасвір є інгібітором ниркових транспортерів захоплення, транспортерів органічних аніонів (OAT1 і 3), а також транспортерів органічних катіонів (OCT2), але клінічний вплив на фармакокінетику субстратів цих транспортерів не очікується.
Біотрансформація
Дослідження in vitro та in vivo демонструють, що даклатасвір є субстратом CYP3A, при цьому CYP3A4 є основною ізоформою CYP, відповідальною за метаболізм. Жодні метаболіти не циркулювали на рівні вище 5 % від концентрації вихідної речовини. Даклатасвір in vitro не інгібував (IC50 > 40 мкмоль) ферменти CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 або 2D6.
Виведення
Після перорального прийому здоровими добровольцями разової дози 14С-даклатасвіру 88 % загального радіоактивно міченого препарату виводилося з калом (53 % у незміненому вигляді), 6,6 % виводилося із сечею (переважно у незміненому вигляді). Ці дані свідчать, що печінка є основним органом для кліренсу даклатасвіру у людини. In vitro дослідження свідчать, що даклатасвір активно і пасивно проникає в гепатоцити. Активний транспорт опосередкований ОСТ1 та іншими неідентифікованими транспортерами захоплення. Після багаторазового застосування даклатасвіру ВГС-інфікованими пацієнтами кінцевий період напіввиведення даклатасвіру коливався від 12 до 15 годин. У пацієнтів, які приймали даклатасвір перорально у вигляді таблеток 60 мг з подальшим внутрішньовенним введенням 100 мкг [13С, 15N]-даклатасвіру, загальний кліренс становив 4,24 л/годину.
Окремі групи пацієнтів
Порушення функції нирок
Фармакокінетика даклатасвіру після одноразового прийому 60 мг перорально вивчалась у пацієнтів із порушеннями функції нирок, не інфікованих ВГС. Оцінена AUC незв’язаного даклатасвіру була на 18 %, 39 % і 51 % вище у пацієнтів із кліренсом креатиніну 60, 30 і 15 мл/хв відповідно порівняно з показниками у людей з нормальною функцією нирок. У пацієнтів з термінальною стадією захворювання нирок, які потребували гемодіалізу, спостерігалося збільшення AUC даклатасвіру на 27 % і збільшення AUC незв’язаного даклатасвіру на 20 % порівняно з показниками у людей з нормальною функцією нирок (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Порушення функції печінки
Фармакокінетика даклатасвіру після одноразового прийому 30 мг перорально вивчалась у пацієнтів, не інфікованих ВГС, із порушеннями функції печінки легкого (клас А за Чайлдом-П’ю), помірного (клас В за Чайлдом-П’ю) та тяжкого (клас С за Чайлдом-П’ю) ступеня тяжкості порівняно з пацієнтами з нормальною функцією печінки. Показники Cmax та AUC загального даклатасвіру (вільний і зв’язаний з білками препарат) були нижчими у пацієнтів із порушеннями функції печінки, однак порушення функції печінки не мали клінічно значущого впливу на концентрацію вільного даклатасвіру (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Пацієнти літнього віку
Популяційний фармакокінетичний аналіз даних клінічних досліджень показав, що вік не має видимого впливу на фармакокінетику даклатасвіру.
Діти
Фармакокінетика даклатасвіру у дітей не оцінювалася.
Стать
Популяційний фармакокінетичний аналіз показав, що стать є статистично значущою коваріатою для видимого кліренсу (CL/F) перорального даклатасвіру, при цьому у жінок CL/F дещо нижчий, але вплив на експозицію даклатасвіру не є клінічно значущим.
Раса
Популяційний фармакокінетичний аналіз даних клінічних досліджень показав, що раса (категорії «інші» [суб’єкти, які не належать до європеоїдної, негроїдної або монголоїдної раси] та «негроїди») є статистично значущою коваріатою для видимого кліренсу при пероральному застосуванні (CL/F) та видимого об’єму розподілу (Vc/F) даклатасвіру, обумовлюючи дещо вищу експозицію порівняно з пацієнтами європеоїдної раси, але вплив на експозицію даклатасвіру не є клінічно значущим.
Клінічні характеристики.
Показання.
МайДекла у комбінації з іншими лікарськими засобами застосовують для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
Одночасне застосування з лікарськими засобами, що є потужними індукторами цитохрому Р450 3A4 (CYP3A4) та транспортеру Р-глікопротеїну (P-gp), та, таким чином, можуть призвести до зниження експозиції та втрати ефективності препарату МайДекла. Такі діючі речовини включають, але не обмежуються, фенітоїн, карбамазепін, окскарбазепін, фенобарбітал, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, дексаметазон системної дії та рослинний препарат звіробою (Hypericum perforatum).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Протипоказання щодо одночасного застосування (див. розділ «Протипоказання»)
МайДекла протипоказаний у комбінації з іншими препаратами, що є потужними індукторами CYP3А4 і P-gp (наприклад, фенітоїн, карбамазепін, окскарбазепін, фенобарбітал, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, дексаметазон системної дії та рослинний препарат звіробою (Hypericum perforatum)), оскільки це може призвести до нижчої експозиції та втрати ефективності препарату МайДекла.
Потенційні взаємодії з іншими лікарськими засобами
Даклатасвір є субстратом CYP3А4, P-gp і транспортера органічних катіонів (ОСТ) 1. Потужні та помірні індуктори CYP3А4 і P-gp можуть знижувати рівень даклатасвіру в плазмі крові та його терапевтичний ефект. Одночасне застосування з потужними індукторами CYP3A4 і P-gp протипоказане, рекомендується корекція дози препарату МайДекла при одночасному застосуванні помірних індукторів CYP3A4 і P-gp (див. таблицю 1). Потужні інгібітори CYP3A4 можуть збільшити рівень даклатасвіру в плазмі крові. Корекція дози препарату МайДекла рекомендується при одночасному застосуванні з потужними інгібіторами CYP3A4 (див. таблицю 1). Ймовірно при одночасному застосуванні препаратів, що інгібують P-gp або ОСТ1, буде спостерігатися обмежений вплив на експозицію даклатасвіру.
Даклатасвір є інгібітором P-gp, поліпептиду-транспортера органічних аніонів (OATP) 1B1, ОСТ1 і білка резистентності раку молочної залози (BCRP). Застосування препарату МайДекла може підвищувати системну експозицію препаратів, які є субстратами P-gp, OATP 1B1, OCT1 або BCRP, що може посилювати або подовжувати їх терапевтичний ефект і побічні реакції. Слід дотримуватись обережності, якщо лікарський засіб має вузький терапевтичний діапазон (див. таблицю 1).
Даклатасвір є дуже слабким індуктором CYP3A4 і призводить до зниження експозиції мідазоламу на 13 %. Однак, оскільки цей ефект обмежений, немає необхідності у корекції дози субстратів CYP3A4, що застосовують одночасно.
Слід ознайомитися з інструкціями для застосування інших препаратів, що входять до схеми лікування, щодо інформації про взаємодії.
Пацієнти, які отримують лікування антагоністами вітаміну К
Оскільки функція печінки може змінюватися під час лікування препаратом МайДекла, рекомендовано ретельно контролювати показники міжнародного нормалізованого відношення (МНВ).
Резюме взаємодій у вигляді таблиці
У таблиці 1 наведена інформація, отримана під час досліджень взаємодій даклатасвіру, включаючи клінічні рекомендації щодо встановлених або потенційно значущих взаємодій з іншими препаратами. Клінічно значуще підвищення концентрації позначене як «↑», клінічно значуще зниження як «↓», відсутність клінічно значущих змін як «↔». За наявності вказані коефіцієнти середніх геометричних значень з 90 % довірчим інтервалом (ДІ) у дужках. Дослідження, представлені в таблиці 1, проводилися за участю здорових дорослих, якщо не вказано інше. Таблиця включає не всі дані.
Таблиця 1
Взаємодії і рекомендації щодо дозування при застосуванні з іншими лікарськими засобами
| Препарати та їх терапевтична дія | Взаємодія | Рекомендації щодо одночасного застосування |
| ПРОТИВІРУСНІ ПРЕПАРАТИ, проти ВГС | ||
| Нуклеотидний аналог інгібітора полімерази | ||
| Софосбувір, 400 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) Дослідження проводилося у пацієнтів із хронічною інфекцією ВГС | ↔ Даклатасвір* AUC: 0,95 (0,82; 1,10) Cmax: 0,88 (0,78; 0,99) Cmin: 0,91 (0,71; 1,16) ↔ GS-331007** AUC: 1,0 (0,95; 1,08) Cmax: 0,8 (0,77; 0,90) Cmin: 1,4 (1,35; 1,53) *Порівняння для даклатасвіру було з історичними даними (дані 3 досліджень застосування даклатасвіру 60 мг 1 раз на добу з пегінтерфероном альфа і рибавірином). **GS-331007 є основним циркулюючим метаболітом пропрепарату софосбувіру. | Немає необхідності в корекції дози препарату МайДекла або софосбувіру. |
| Інгібітори протеази (ІП) | ||
| Боцепревір | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 боцепревіром: ↑ Даклатасвір | Дозу препарату МайДекла слід зменшити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з боцепревіром або іншими потужними інгібіторами CYP3A4. |
| Симепревір 150 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↑ Даклатасвір AUC: 1,96 (1,84; 2,10) Cmax: 1,50 (1,39; 1,62) Cmin: 2,68 (2,42; 2,98) ↑ Симепревір AUC: 1,44 (1,32; 1,56) Cmax: 1,39 (1,27; 1,52) Cmin: 1,49 (1,33; 1,67) | Немає необхідності в корекції дози препарату МайДекла або симепревіру. |
| Телапревір 500 мг кожні 12 годин (даклатасвір 20 мг 1 раз на добу) Телапревір 750 мг кожні 8 годин (даклатасвір 20 мг 1 раз на добу) | ↑ Даклатасвір AUC: 2,32 (2,06; 2,62) Cmax: 1,46 (1,28; 1,66) ↔ Телапревір AUC: 0,94 (0,84; 1,04) Cmax: 1,01 (0,89; 1,14) ↑ Даклатасвір AUC: 2,15 (1,87; 2,48) Cmax: 1,22 (1,04; 1,44) ↔ Телапревір AUC: 0,99 (0,95; 1,03) Cmax: 1,02 (0,95; 1,09) Інгібування CYP3A4 телапревіром | Дозу препарату МайДекла слід зменшити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з телапревіром або іншими потужними інгібіторами CYP3A4. |
| Інші противірусні препарати проти ВГС | ||
| Пегінтерферон-альфа 180 мкг 1 раз на тиждень та рибавірин 1000 мг або 1200 мг на добу у двох окремих дозах (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) Дослідження проводилося за участю пацієнтів із хронічною інфекцією ВГС | ↔ Даклатасвір AUC: ↔* Cmax: ↔* Cmin: ↔* ↔ Пегінтерферон-альфа Cmin: ↔* ↔ Рибавірин AUC: 0,94 (0,80; 1,11) Cmax: 0,94 (0,79; 1,11) Cmin: 0,98 (0,82; 1,17) *Фармакокінетичні (ФК) показники даклатасвіру при застосуванні з пегінтерфероном альфа та рибавірином у цьому дослідженні були подібні показникам, що спостерігались у дослідженні за участю пацієнтів із ВГС, які отримували монотерапію даклатасвіром протягом 14 днів. Мінімальні ФК рівні пегінтерферону альфа у пацієнтів, які отримували пегінтерферон альфа, рибавірин та даклатасвір, були подібними до таких у пацієнтів, які отримували пегінтерферон альфа, рибавірин та плацебо | Корекція дози препарату МайДекла, пегінтерферону альфа або рибавірину не потрібна. |
| ПРОТИВІРУСНІ ПРЕПАРАТИ, проти вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ) або вірусів гепатиту В (ВГВ) | ||
| Інгібітори протеази (ІП) | ||
| Атазанавір 300 мг/ритонавір 100 мг 1 раз на добу (даклатасвір 20 мг 1 раз на добу) | ↑ Даклатасвір AUC*: 2,10 (1,95; 2,26) Cmax*: 1,35 (1,24; 1,47) Cmin*: 3,65 (3,25; 4,11) Інгібування CYP3A4 ритонавіром *Результати нормалізовані до дози 60 мг | Дозу препарату МайДекла слід зменшити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з атазанавіром/ритонавіром, атазанавіром/кобіцистатом або іншими потужними інгібіторами CYP3A4. |
| Атазанавір/кобіцистат | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 атазанавіром/кобіцистатом: ↑ Даклатасвір | |
| Дарунавір 800 мг/ритонавір 100 мг 1 раз на добу (даклатасвір 30 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 1,41 (1,32; 1,50) Cmax: 0,77 (0,70; 0,85) ↔ Дарунавір AUC: 0,90 (0,73; 1,11) Cmax: 0,97 (0,80; 1,17) Cmin: 0,98 (0,67; 1,44) | Немає необхідності у корекції дози препарату МайДекла 60 мг 1 раз на добу, дарунавіру/ритонавіру (800/1000 мг 1 раз на добу або 600/100 мг 2 рази на добу) або дарунавіру/кобіцистату. |
| Дарунавір/кобіцистат | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір | |
| Лопінавір 400 мг/ритонавір 100 мг 2 рази на добу (даклатасвір 30 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 1,15 (1,07; 1,24) Cmax: 0,67 (0,61; 0,74) ↔ Лопінавір* AUC: 1,15 (0,77; 1,72) Cmax: 1,22 (1,06; 1,41) Cmin: 1,54 (0,46; 5,07) *Вплив 60 мг даклатасвіру на лопінавір може бути більш вираженим | Немає необхідності в корекції дози препарату МайДекла 60 мг 1 раз на добу або лопанавіру/ритонавіру. |
| Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази (НІЗТ) | ||
| Тенофовіру дизопроксилу фумарат 300 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 1,10 (1,01; 1,21) Cmax: 1,06 (0,98; 1,15) Cmin: 1,15 (1,02; 1,30) ↔ Тенофовір AUC: 1,10 (1,05; 1,15) Cmax: 0,95 (0,89; 1,02) Cmin: 1,17 (1,10; 1,24) | Корекція дози препарату МайДекла або тенофовіру не потрібна. |
| Ламівудин Зидовудин Емтрицитабін Абакавір Диданозин Ставудин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ НІЗТ | Корекція дози препарату МайДекла або НІЗТ не потрібна. |
| Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази (ННІЗТ) | ||
| Ефавіренц 600 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу/120 мг 1 раз на добу) | ↓ Даклатасвір AUC*: 0,68 (0,60; 0,78) Cmax*: 0,83 (0,76; 0,92) Cmin*: 0,41 (0,34; 0,50) Індукція CYP3A4 ефавіренцом *Результати нормалізовані до дози 60 мг | Дозу препарату МайДекла слід збільшити до 90 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з ефавіренцом. |
| Етравірин Невірапін | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через індукцію CYP3A4 етравірином або невірапіном: ↓ Даклатасвір | Через відсутність даних одночасне застосування препарату МайДекла та етравірину або невірапіну не рекомендується. |
| Рилпівірин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Рилпівірин | Корекція дози препарату МайДекла або рилпівірину не потрібна. |
| Інгібітори інтегрази | ||
| Долутегравір 50 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 0,98 (0,83; 1,15) Cmax: 1,03 (0,84; 1,25) Cmin: 1,06 (0,88; 1,29) ↑ Долутегравір AUC: 1,33 (1,11; 1,59) Cmax: 1,29 (1,07; 1,57) Cmin: 1,45 (1,25; 1,68) Інгібування P-gp і BCRP даклатасвіром | Корекція дози препарату МайДекла або долутегравіру не потрібна. |
| Ралтегравір | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Ралтегравір | Корекція дози препарату МайДекла або ралтегравіру не потрібна. |
| Елвітегравір, кобіцистат, емтрицитабін, тенофовіру дизопроксилу фумарат | Взаємодія не вивчалася для таблеток із комбінацією фіксованих доз. Передбачається через інгібування CYP3A4 кобіцистатом: ↑ Даклатасвір | Дозу препарату МайДекла слід знизити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з кобіцистатом або іншими потужними інгібіторами CYP3A4. |
| Інгібітор злиття | ||
| Енфувіртид | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Енфувіртид | Корекція дози препарату МайДекла або енфувіртиду не потрібна. |
| Антагоніст рецептора CCR5 | ||
| Маравірок | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Маравірок | Корекція дози препарату МайДекла або маравіроку не потрібна. |
| КИСЛОТОЗНИЖУВАЛЬНІ ЗАСОБИ | ||
| Антагоністи Н2-рецепторів | ||
| Фамотидин 40 мг одноразово (даклатасвір 60 мг одноразово) | ↔ Даклатасвір AUC: 0,82 (0,70; 0,96) Cmax: 0,56 (0,46; 0,67) Cmin: 0,89 (0,75; 1,06) Збільшення рН шлунка | Корекція дози препарату МайДекла не потрібна. |
| Інгібітори протонної помпи (ІПП) | ||
| Омепразол 40 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг одноразово) | ↔ Даклатасвір AUC: 0,84 (0,73; 0,96) Cmax: 0,64 (0,54; 0,77) Cmin: 0,92 (0,80; 1,05) Збільшення рН шлунка | Корекція дози препарату МайДекла не потрібна. |
| АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ПРЕПАРАТИ | ||
| Кларитроміцин Телітроміцин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 антибактеріальним препаратом: ↑ Даклатасвір | Дозу препарату МайДекла слід зменшити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з кларитроміцином, телітроміцином або іншими потужними інгібіторами CYP3A4. |
| Еритроміцин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 антибактеріальним препаратом: ↑ Даклатасвір | Застосування препарату МайДекла з еритроміцином може призвести до зростання концентрації даклатасвіру. Рекомендується дотримуватись обережності. |
| Азитроміцин Ципрофлоксацин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Азитроміцин або ципрофлоксацин | Корекція дози препарату МайДекла або азитроміцину чи ципрофлоксацину не потрібна. |
| АНТИКОАГУЛЯНТИ | ||
| Дабігатрану етексилат | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування P-gp даклатасвіром: ↑ Дабігатрану етексилат | Рекомендується проводити моніторинг з безпеки на початку лікування препаратом МайДекла пацієнтів, які отримують дабігатрану етексилат або інші кишкові субстрати P-gp, що мають вузький терапевтичний діапазон. |
| Варфарин або інші антагоністи вітаміну К | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Варфарин | Корекція дози препарату МайДекла або варфарину не потрібна. При застосуванні антагоністів вітаміну К рекомендовано ретельно контролювати показники МНВ, оскільки функція печінки може змінюватися під час лікування препаратом МайДекла. |
| ПРОТИСУДОМНІ ПРЕПАРАТИ | ||
| Карбамазепін Окскарбазепін Фенобарбітал Фенітоїн | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через індукцію CYP3A4 протисудомним препаратом: ↓ Даклатасвір | Одночасне застосування препарату МайДекла з карбамазепіном, окскарбазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном або іншими потужними індукторами CYP3A4 протипоказане (див. розділ «Протипоказання») |
| АНТИДЕПРЕСАНТИ | ||
| Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) | ||
| Есциталопрам 10 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 1,12 (1,01; 1,26) Cmax: 1,14 (0,98; 1,32) Cmin: 1,23 (1,09; 1,38) ↔Есциталопрам AUC: 1,05 (1,02; 1,08) Cmax: 1,00 (0,92; 1,08) Cmin: 1,10 (1,04; 1,16) | Корекція дози препарату МайДекла або есциталопраму не потрібна. |
| ПРОТИГРИБКОВІ ПРЕПАРАТИ | ||
| Кетоконазол 400 мг 1 раз на добу (даклатасвір 10 мг одноразово) | ↑ Даклатасвір AUC: 3,00 (2,62; 3,44) Cmax: 1,57 (1,31; 1,88) Інгібування CYP3A4 кетоконазолом | Дозу препарату МайДекла слід зменшити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з кетоконазолом або іншими потужними інгібіторами CYP3A4. |
| Ітраконазол Позаконазол Вориконазол | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 протигрибковим препаратом: ↑ Даклатасвір | |
| Флуконазол | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 протигрибковим препаратом: ↑ Даклатасвір ↔ Флуконазол | Передбачається помірне підвищення концентрації даклатасвіру, але корекція дози препарату МайДекла або флуконазолу не потрібна. |
| АНТИМІКОБАКТЕРІАЛЬНІ ПРЕПАРАТИ | ||
| Рифампіцин 600 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг одноразово) | ↓ Даклатасвір AUC: 0,21 (0,19; 0,23) Cmax: 0,44 (0,40; 0,48) Індукція CYP3A4 рифампіцином | Одночасне застосування препарату МайДекла з рифампіцином, рифабутином, рифапентином або іншими потужними індукторами CYP3A4 протипоказане (див. розділ «Протипоказання»). |
| Рифабутин Рифапентин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через індукцію CYP3A4 антимікобактеріальним препаратом: ↓ Даклатасвір | |
| СЕРЦЕВО-СУДИННІ ЗАСОБИ | ||
| Антиаритмічні препарати | ||
| Дигоксин 0,125 мг 1 раз на добу (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↑ Дигоксин AUC: 1,27 (1,20; 1,34) Cmax: 1,65 (1,52; 1,80) Cmin: 1,18 (1,09; 1,28) Інгібування P-gp даклатасвіром. | Дигоксин слід з обережністю застосовувати одночасно з препаратом МайДекла. Спочатку призначають найменшу дозу дигоксину. Слід контролювати концентрацію дигоксину в сироватці крові і використовувати ці показники для титрування дози дигоксину, щоб отримати бажаний клінічний ефект. |
| Аміодарон | Взаємодія не вивчалася. | Застосовують при відсутності іншої альтернативи. Рекомендується ретельний моніторинг, якщо цей лікарський засіб застосовують із препаратом МайДекла у комбінації з софосбувіром (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). |
| Блокатори кальцієвих каналів | ||
| Дилтіазем Ніфедипін Амлодипін | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 блокатором кальцієвих каналів: ↑ Даклатасвір | Застосування препарату МайДекла з будь-яким із цих блокаторів кальцієвих каналів може призвести до збільшення концентрації даклатасвіру. Рекомендується дотримуватись обережності. |
| Верапаміл | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування CYP3A4 та P-gp верапамілом: ↑ Даклатасвір | Застосування препарату МайДекла з верапамілом може призвести до збільшення концентрації даклатасвіру. Рекомендується дотримуватись обережності. |
| КОРТИКОСТЕРОЇДИ | ||
| Дексаметазон системної дії | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через індукцію CYP3A4 дексаметазоном: ↓ Даклатасвір | Одночасне застосування препарату МайДекла з дексаметазоном системної дії або іншими потужними індукторами CYP3A4 протипоказане (див. розділ «Протипоказання»). |
| РОСЛИННІ ПРЕПАРАТИ | ||
| Звіробій (Hypericum perforatum) | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через індукцію CYP3A4 звіробоєм: ↓ Даклатасвір | Одночасне застосування препарату МайДекла зі звіробоєм або іншими потужними індукторами CYP3A4 протипоказане (див. розділ «Протипоказання»). |
| ГОРМОНАЛЬНІ КОНТРАЦЕПТИВИ | ||
| Етинілестрадіол 35 мкг 1 раз на добу протягом 21 дня + норгестімат 0,180/ 0,215/0,250 мг 1 раз на добу протягом 7/7/7 днів (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Етинілестрадіол AUC: 1,01 (0,95;1,07) Cmax: 1,11 (1,02; 1,20) ↔ Норелгестромін AUC: 1,12 (1,06; 1,17) Cmax: 1,06 (0,99; 1,14) ↔ Норгестрел AUC: 1,12 (1,02; 1,23) Cmax: 1,07 (0,99; 1,16) | Пероральний контрацептив, що містить етинілестрадіол 35 мкг та норгестімат 0,180/0,215/0,250 мг, рекомендується при застосуванні препарату МайДекла. Інші пероральні контрацептиви не досліджувалися. |
| ІМУНОДЕПРЕСАНТИ | ||
| Циклоспорин 400 мг одноразово (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 1,40 (1,29; 1,53) Cmax: 1,04 (0,94; 1,15) Cmin: 1,56 (1,41; 1,71) ↔ Циклоспорин AUC: 1,03 (0,97; 1,09) Cmax: 0,96 (0,91; 1,02) | Корекція дози будь-якого з цих лікарських засобів при одночасному застосуванні препарату МайДекла з циклоспорином, такролімусом, сиролімусом або мікофеноляту мофетилом не потрібна. |
| Такролімус 5 мг одноразово (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Даклатасвір AUC: 1,05 (1,03; 1,07) Cmax: 1,07 (1,02; 1,12) Cmin: 1,10 (1,03; 1,19) ↔ Такролімус AUC: 1,00 (0,88; 1,13) Cmax: 1,05 (0,90; 1,23) | |
| Сиролімус Мікофеноляту мофетил | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Даклатасвір ↔ Імунодепресант | |
| ГІПОЛІПІДЕМІЧНІ ЗАСОБИ | ||
| Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази | ||
| Розувастатин 10 мг одноразово (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↑ Розувастатин AUC: 1,58 (1,44; 1,74) Cmax: 2,04 (1,83; 2,26) Інгібування OATP 1B1 та BCRP даклатасвіром | МайДекла слід з обережністю застосовувати з розувастатином або іншими субстратами OATP 1B1 або BCRP. |
| Аторвастатин Флувастатин Симвастатин Пітавастатин Правастатин | Взаємодія не вивчалася. Передбачається через інгібування OATP 1B1 та/або BCRP даклатасвіром: ↑ Концентрація статину | |
| НАРКОТИЧНІ АНАЛГЕТИКИ | ||
| Бупренорфін/налоксон, від 8/2 мг до 24/6 мг 1 раз на добу, індивідуалізована доза* (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) *Оцінювалось у дорослих з опіоїдною залежністю, які постійно отримують підтримувальну терапію бупренорфіном/ налоксоном | ↔ Даклатасвір AUC: ↔* Cmax: ↔* Cmin: ↔* ↑ Бупренорфін AUC: 1,37 (1,24; 1,52) Cmax: 1,30 (1,03; 1,64) Cmin: 1,17 (1,03; 1,32) ↑ Норбупренорфін AUC: 1,62 (1,30; 2,02) Cmax: 1,65 (1,38; 1,99) Cmin: 1,46 (1,12; 1,89) *Порівняно з історичними даними | Корекція дози препарату МайДекла або бупренорфіну не потрібна, але рекомендовано спостерігати пацієнтів щодо появи ознак токсичної дії опіатів. |
| Метадон, 40−120 мг 1 раз на добу, індивідуалізована доза* (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) *Оцінювалось у дорослих з опіоїдною залежністю, які постійно отримують підтримувальну терапію метадоном | ↔ Даклатасвір AUC: ↔* Cmax: ↔* Cmin: ↔* ↔ R-метадон AUC: 1,08 (0,94; 1,24) Cmax: 1,07 (0,97; 1,18) Cmin: 1,08 (0,93; 1,26) *Порівняно з історичними даними | Корекція дози препарату МайДекла або метадону не потрібна. |
| СЕДАТИВНІ ПРЕПАРАТИ | ||
| Бензодіазепіни | ||
| Мідазолам 5 мг одноразово (даклатасвір 60 мг 1 раз на добу) | ↔ Мідазолам AUC: 0,87 (0,83; 0,92) Cmax: 0,95 (0,88; 1,04) | Корекція дози мідазоламу, інших бензодіазепінів або інших субстратів CYP3A4 при одночасному застосуванні з препаратом МайДекла не потрібна. |
| Триазолам Алпразолам | Взаємодія не вивчалася. Передбачається: ↔ Триазолам ↔ Алпразолам | |
Клінічно значущий вплив на фармакокінетику лікарських засобів не очікується при одночасному застосуванні даклатасвіру з будь-яким із наступних препаратів: інгібітори PDE-5, лікарські засоби класу інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) (наприклад, еналаприл), лікарські засоби класу антагоністів рецепторів ангіотензину II (наприклад, лосартан, ірбесартан, олмесартан, кандесартан, валсартан), дизопірамід, пропафенон, флекаїнід, мексилітин, хінідин або антациди.
Діти
Дослідження взаємодії проводилися тільки за участю дорослих.
Особливості застосування.
Лікарський засіб МайДекла не можна застосовувати як монотерапію, його слід застосовувати у комбінації з іншими лікарськими засобами для лікування хронічної інфекції ВГС (див. розділи «Показання» та «Спосіб застосування та дози»).
Тяжка брадикардія та блокада серця
Випадки тяжкої брадикардії і блокади серця спостерігалися при застосуванні даклатасвіру у комбінації зі софосбувіром та аміодароном, з/без інших препаратів, що зменшують частоту серцевих скорочень. Механізм не встановлений.
Одночасне застосування аміодарону було обмеженим у процесі клінічної розробки застосування софосбувіру плюс противірусні препарати прямої дії (DAAs). Реакції є потенційно небезпечними для життя, тому аміодарон застосовують пацієнтам, які отримують даклатасвір і софосбувір, тільки коли інші альтернативні антиаритмічні засоби не переносяться або протипоказані.
Якщо супутнє застосування аміодарону вважається необхідним, рекомендується ретельно контролювати стан пацієнтів на початку застосування препарату МайДекла у комбінації з софосбувіром. Стан пацієнтів із високим ризиком брадиаритмії слід безперервно контролювати протягом 48 годин у відповідних клінічних умовах.
У зв’язку з тривалим періодом напіввиведення аміодарону відповідний моніторинг також слід забезпечити пацієнтам, які припинили застосування аміодарону протягом останніх кількох місяців і починають застосовувати МайДекла у комбінації із софосбувіром.
Всіх пацієнтів, які отримують МайДекла і софосбувір у комбінації з аміодароном і з/без інших препаратів, що зменшують частоту серцевих скорочень, також слід попередити про симптоми брадикардії і блокади серця і рекомендувати терміново звернутися до лікаря у разі виникнення таких симптомів.
Генотипспецифічна активність
Рекомендовані схеми лікування при різних генотипах ВГС див. у розділі «Спосіб застосування та дози».
Існують обмежені дані щодо лікування інфекції генотипу 2 препаратом МайДекла і софосбувіром.
Дані дослідження ALLY-3 (A1444218) рекомендують 12-тижневе лікування даклатасвіром+софосбувіром пацієнтів з інфекцією генотипу 3 без цирозу, які раніше отримували або не отримували лікування. У пацієнтів із цирозом спостерігалися нижчі показники СВВ (див. розділ «Фармакодинаміка»). Дані програми благодійно-досліджувального застосування, що включала пацієнтів з інфекцією генотипу 3 і цирозом, рекомендують застосування препарату МайДекла + софосбувір таким пацієнтам протягом 24 тижнів. Значення додавання рибавірину до цієї схеми лікування невідоме.
Існують обмежені клінічні дані для обґрунтування застосування препарату МайДекла і софосбувіру пацієнтам із ВГС генотипів 4 і 6. Немає клінічних даних щодо пацієнтів із генотипом 5.
Пацієнти із захворюванням печінки (клас С за Чайлдом-П’ю)
Безпека та ефективність застосування даклатасвіру при лікуванні ВГС у пацієнтів із захворюваннями печінки (клас С за Чайлдом-П’ю) встановлені у клінічному дослідженні ALLY-1 (А1444215, даклатасвір + софосбувір +/- рибавірин протягом 12 тижнів), однак показник СВВ був нижчим, ніж у пацієнтів із захворюваннями печінки класу А або В за Чайлдом-П’ю. Тому пацієнтам із класом С за Чайлдом-П’ю рекомендовано проводити консервативне лікування за схемою даклатасвір + софосбувір +/- рибавірин протягом 24 тижнів (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Рибавірин можна додати до лікування залежно від клінічної оцінки кожного окремого пацієнта.
Супутня інфекція ВГС/ВГВ
Повідомлялося про випадки реактивації вірусу гепатиту В (ВГВ), деякі з летальним наслідком, що виникали під час або після лікування антивірусними препаратами прямої дії. Скринінг на ВГВ слід виконати в усіх пацієнтів перед початком лікування. Пацієнти, коінфіковані ВГВ/ВГС, мають ризик реактивації ВГВ, тому повинні бути під спостереженням і отримувати лікування відповідно до діючих клінічних правил.
Повторне лікування даклатасвіром
Ефективність даклатасвіру при повторному лікуванні пацієнтів, які раніше отримували інгібітор NS5A, не встановлена.
Вагітність і вимоги щодо контрацепції
Лікарський засіб МайДекла не можна застосовувати в період вагітності або жінкам дітородного віку, які не використовують засоби контрацепції. Застосування високоефективних протизаплідних засобів слід продовжувати протягом 5 тижнів після завершення лікування препаратом МайДекла (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Якщо препарат МайДекла застосовують у комбінації з рибавірином, слід враховувати протипоказання і спеціальні попередження щодо застосування рибавірину. У дослідженнях на тваринах усіх видів спостерігався виражений тератогенний та/або ембріоцидний ефект рибавірину, тому необхідно дотримуватися надзвичайної обережності, щоб уникнути вагітності у пацієнток та у партнерок пацієнтів чоловічої статі (див. інструкцію для застосування рибавірину).
Взаємодії з іншими лікарськими засобами
Одночасне застосування препарату МайДекла може впливати на концентрацію інших препаратів або інші препарати можуть змінювати концентрацію даклатасвіру. Див. у розділі «Протипоказання» перелік препаратів, які протипоказані для застосування з препаратом МайДекла з огляду на потенційну втрату терапевтичного ефекту. Див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» щодо встановлених і потенційно значущих взаємодій з іншими препаратами.
Застосування у хворих на цукровий діабет
Після початку лікування ВГС противірусним препаратом прямої дії (DAA) у хворих на цукровий діабет може спостерігатися покращення рівня глюкози в крові при контролі, що потенційно спричиняє симптоматичну гіпоглікемію. Рівень глюкози у хворих на цукровий діабет, які ініціюють терапію DAA, слід ретельно контролювати, особливо протягом перших 3 місяців, а їх діабетичні препарати змінювати за потребою. Лікар, який відповідає за діабетичну допомогу пацієнту, повинен бути проінформований про початок терапії DAA.
Пацієнти дитячого віку
Препарат не рекомендовано призначати дітям та підліткам віком до 18 років, оскільки безпека та ефективність препарату для такої популяції пацієнтів не встановлені.
Важлива інформація щодо деяких компонентів препарату МайДекла
Препарат містить лактозу. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.
Пацієнти, які застосовують натрій-контрольовану дієту
Препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на максимальну дозу 90 мг, тобто майже вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Немає даних про застосування даклатасвіру вагітним жінкам.
Дослідження даклатасвіру на тваринах показали ембріотоксичну і тератогенну дію. Потенційний ризик для людини невідомий.
МайДекла не слід застосовувати в період вагітності або жінкам репродуктивного віку, які не використовують засоби контрацепції (див. розділ «Особливості застосування»). Використання високоефективних засобів контрацепції має тривати протягом 5 тижнів після завершення терапії препаратом МайДекла (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
При застосуванні препарату МайДекла у комбінації з іншими лікарськими засобами слід враховувати протипоказання та попередження щодо застосування останніх.
Детальні рекомендації щодо вагітності і контрацепції див. в інструкціях для застосування препаратів рибавірин та пегінтерферон альфа.
Період годування груддю
Невідомо, чи проникає даклатасвір у грудне молоко людини. Наявні фармакокінетичні та токсикологічні дані досліджень на тваринах показали, що даклатасвір і його метаболіти проникають у грудне молоко. Ризик для новонародженого/немовляти не може бути виключений. Матерів слід проінструктувати не годувати груддю, якщо вони застосовують препарат МайДекла.
Фертильність
Даних про вплив даклатасвіру на репродуктивну функцію у людини немає.
У щурів вплив на спаровування або фертильність не спостерігався.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При лікуванні даклатасвіром у комбінації зі софосбувіром спостерігалися випадки запаморочення, при лікуванні даклатасвіром у комбінації з пегінтерфероном альфа та рибавірином повідомлялося про випадки запаморочення, порушення уваги, нечіткості зору та зниження гостроти зору.
Спосіб застосування та дози.
Лікування препаратом МайДекла повинен призначати і контролювати лікар, який має досвід лікування хронічного гепатиту С.
Дози
Рекомендована доза препарату МайДекла становить 60 мг 1 раз на добу перорально, незалежно від вживання їжі.
Лікарський засіб МайДекла слід застосовувати у комбінації з іншими лікарськими засобами. До початку терапії препаратом МайДекла слід ознайомитися з інструкціями для застосування інших лікарських засобів, включених у схему лікування.
Таблиця 2
Рекомендовані схеми лікування, що включають препарат МайДекла (без інтерферону)
| Пацієнти* | Схема лікування і тривалість |
| ВГС генотип 1 або 4 | |
| Пацієнти без цирозу | МайДекла + софосбувір протягом 12 тижнів |
| Пацієнти з цирозом Чайлд-П’ю, клас А або В Чайлд-П’ю, клас С | МайДекла + софосбувір + рибавірин протягом 12 тижнів або МайДекла + софосбувір (без рибавірину) протягом 24 тижнів МайДекла + софосбувір +/- рибавірин протягом 24 тижнів (див. розділ «Особливості застосування») |
| ВГС генотип 3 | |
| Пацієнти без цирозу | МайДекла + софосбувір протягом 12 тижнів |
| Пацієнти з цирозом | МайДекла + софосбувір +/- рибавірин протягом 24 тижнів |
| Рецидив інфекції ВГС після трансплантації печінки (генотип 1, 3 або 4) | |
| Пацієнти без цирозу | МайДекла + софосбувір + рибавірин протягом 12 тижнів |
| Пацієнти з цирозом Чайлд-П’ю, клас А або В Генотип 1 або 4 Генотип 3 | МайДекла + софосбувір + рибавірин протягом 12 тижнів МайДекла + софосбувір +/- рибавірин протягом 24 тижнів |
| Пацієнти з цирозом Чайлд-П’ю, клас С | МайДекла + софосбувір +/- рибавірин протягом 24 тижнів (див. розділ «Особливості застосування») |
*Включає пацієнтів із супутньою інфекцією вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ). Рекомендації по дозуванню анти-ВІЛ препаратів див. у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».
МайДекла + пегінтерферон альфа + рибавірин
Ця схема лікування є альтернативною рекомендованою схемою для пацієнтів з генотипом 4 інфекції (без цирозу або з цирозом у стадії компенсації). Лікарський засіб МайДекла застосовують протягом 24 тижнів у комбінації пегінтерфероном альфа і рибавірином протягом 24−48 тижнів:
- якщо рівні РНК ВГС не визначаються на 4 і 12 тижнях лікування, всі три препарати слід застосовувати протягом 24 тижнів;
- якщо рівні РНК ВГС не визначаються, але пізніше 4 і 12 тижня лікування, застосування препарату МайДекла слід відмінити на 24 тижні лікування, а застосування пегінтерферону альфа і рибавірину слід продовжувати до 48 тижня лікування.
Вказівки по дозуванню рибавірину
При застосуванні у комбінації з препаратом МайДекла доза рибавірину залежить від маси тіла (1 000 мг або 1 200 мг у пацієнтів з масою тіла <75 кг або ≥75 кг відповідно). Слід ознайомитися з інструкцією для застосування рибавірину.
Для пацієнтів із цирозом печінки (клас А, В або С за Чайлдом-П’ю) або рецидивом інфекції ВГС після трансплантації печінки рекомендована початкова доза рибавірину становить 600 мг на добу під час вживання їжі. Якщо початкова доза переноситься добре, дозу слід поступово збільшувати до максимальної 1000–1200 мг на добу (максимальна маса тіла 75 кг). Якщо початкова доза переноситься погано, її слід знизити як клінічно показано, керуючись показниками рівня гемоглобіну і кліренсу креатиніну (див. таблицю 3).
Таблиця 3
Вказівки по дозуванню рибавірину при одночасному застосуванні з препаратом МайДекла у пацієнтів із цирозом або після трансплантації печінки
| Лабораторні показники/клінічні критерії | Вказівки по дозуванню рибавірину |
| Гемоглобін | |
| > 12 г/дл | 600 мг на добу |
| від > 10 до ≤ 12 г/дл | 400 мг на добу |
| від > 8,5 до ≤ 10 г/дл | 200 мг на добу |
| ≤ 8,5 г/дл | відмінити рибавірин |
| Кліренс креатиніну | |
| > 50 мл/хв | див. вказівки вище для гемоглобіну |
| від > 30 до ≤50 мл/хв | 200 мг через день |
| ≤ 30 мл/хв або гемодіаліз | відмінити рибавірин |
Модифікація дози, тимчасове припинення застосування або відміна препарату
Не рекомендовано змінювати дозу препарату МайДекла з метою лікування побічних реакцій. Якщо з причини виникнення побічних реакцій необхідно тимчасово припинити застосування препаратів, що входять до схеми лікування, лікарський засіб МайДекла не слід застосовувати як монотерапію.
Не існує правил припинення вірусологічного лікування, що стосуються комбінації препарату МайДекла із софосбувіром.
Припинення лікування у пацієнтів з недостатньою вірусологічною відповіддю під час терапії препаратом МайДекла, пегінтерфероном альфа та рибавірином
Досягнення стійкої вірусологічної відповіді у пацієнтів з недостатньою вірусологічною відповіддю під час лікування є малоймовірним, тому рекомендовано припинити терапію у таких пацієнтів. Порогові значення РНК ВГС, які обумовлюють припинення лікування (тобто правила припинення лікування), представлені у таблиці 4.
Таблиця 4
Правила припинення лікування у пацієнтів з недостатньою вірусологічною відповіддю при проведенні терапії, які отримують препарат МайДекла у комбінації з пегінтерфероном альфа і рибавірином
| РНК ВГС | Дія |
| 4 тиждень лікування: > 1000 МО/мл | Припинити застосування препарату МайДекла, пегінтерферону альфа і рибавірину |
| 12 тиждень лікування: ≥ 25 МО/мл | Припинити застосування препарату МайДекла, пегінтерферону альфа і рибавірину |
| 24 тиждень лікування: ≥ 25 МО/мл | Припинити застосування пегінтерферону альфа і рибавірину (лікування препаратом МайДекла завершується на 24 тижні) |
Рекомендації по дозуванню супутніх препаратів
Потужні інгібітори ферменту 3А4 цитохрому Р450 (CYP3A4)
Дозу препарату МайДекла слід знизити до 30 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з потужними інгібіторами CYP3A4.
Помірні індуктори CYP3A4
Дозу препарату МайДекла слід підвищити до 90 мг 1 раз на добу при одночасному застосуванні з помірними індукторами CYP3A4 (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Для досягнення дозування 30 мг та 90 мг можливий поділ таблетки навпіл.
Пропущена доза
Пацієнтів слід проінструктувати, що у разі пропуску прийому препарату МайДекла дозу слід прийняти якомога скоріше протягом 20 годин від встановленого часу прийому. Однак, якщо минуло більше 20 годин, пропущену дозу приймати не слід, а наступну приймають у встановлений час.
Окремі групи пацієнтів
Пацієнти літнього віку
Немає необхідності у корекції дози препарату МайДекла для пацієнтів віком ≥ 65 років (див. розділ «Фармакокінетика»).
Порушення функції нирок
Немає необхідності у корекції дози препарату МайДекла для пацієнтів із порушеннями функції нирок будь якого ступеня тяжкості (див. розділ «Фармакокінетика»).
Порушення функції печінки
Немає необхідності у корекції дози препарату МайДекла для пацієнтів із порушеннями функції печінки легкого (5−6 балів за шкалою Чайлда-П’ю), помірного (7−9 балів за шкалою Чайлда-П’ю) або тяжкого (≥10 балів за шкалою Чайлда-П’ю) ступеня тяжкості (див. розділи «Фармакокінетика» та «Особливості застосування»).
Спосіб застосування
Лікарський засіб МайДекла приймають перорально, незалежно від вживання їжі. Пацієнту слід пояснити, що таблетку необхідно ковтати цілою. Таблетку, вкриту плівковою оболонкою, не слід розжовувати або подрібнювати через неприємний смак діючої речовини.
Діти.
Лікарський засіб МайДекла не рекомендовано застосовувати дітям і підліткам віком до 18 років, оскільки ефективність та безпека у цій групі пацієнтів не встановлені.
Передозування.
Досвід випадкового передозування даклатасвіру у клінічних дослідженнях обмежений. У фазі І клінічних досліджень здорові добровольці, які отримували препарат у дозі до 100 мг 1 раз на добу протягом 14 днів або разові дози до 200 мг, не мали неочікуваних побічних реакцій.
Відомого антидоту при передозуванні даклатасвіру немає. Лікування передозування даклатасвіром повинно складатись із загальних допоміжних заходів, включаючи моніторинг життєво важливих показників, а також спостереження за клінічним станом пацієнта. Оскільки даклатасвір активно зв’язується з білками (на 99 %) і має молекулярну масу >500, малоймовірно, що діаліз істотно знизить концентрацію даклатасвіру в плазмі крові.
Побічні реакції.
Резюме профілю безпеки
МайДекла у комбінації зі софосбувіром
Найчастішими побічними реакціями були втома, головний біль і нудота. Про побічні реакції 3 ступеня тяжкості повідомлялося менше ніж у 1 % пацієнтів, у жодного пацієнта не було реакцій 4 ступеня. Препарат МайДекла був відмінений у чотирьох пацієнтів через побічні реакції, в одного з них побічні реакції вважалися пов’язаними з лікуванням.
МайДекла у комбінації з пегінтерфероном альфа та рибавірином
Найчастішими побічними реакціями були втома, головний біль, свербіж, анемія, грипоподібне захворювання, нудота, безсоння, нейтропенія, астенія, висипання, зниження апетиту, сухість шкіри, алопеція, гіпертермія, міалгія, дратівливість, кашель, діарея, задишка і артралгія. Найчастішими побічними реакціями принаймні 3 ступеня тяжкості (частота 1 % або більше) були нейтропенія, анемія, лімфопенія і тромбоцитопенія. Профіль безпеки застосування даклатасвіру у комбінації з пегінтерфероном альфа та рибавірином був подібний до профілю при застосуванні лише пегінтерферону альфа та рибавірину, включаючи пацієнтів із цирозом.
Побічні реакції вказані у таблиці 5 за схемами лікування, класами систем органів і частотою: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1 000) і дуже рідко (<1/10 000). У групах частоти реакції вказані у порядку зменшення серйозності.
Таблиця 5
Побічні реакції
| Клас системи органів | Побічні реакції | |
| Частота | Даклатасвір + софосбувір + рибавірин | Даклатасвір + софосбувір |
| З боку крові та лімфатичної системи | ||
| Дуже часто | Анемія | |
| Порушення метаболізму та харчування | ||
| Часто | Зниження апетиту | |
| З боку психіки | ||
| Часто | Безсоння, дратівливість | Безсоння |
| З боку нервової системи | ||
| Дуже часто | Головний біль | Головний біль |
| Часто | Запаморочення, мігрень | Запаморочення, мігрень |
| З боку судин | ||
| Часто | Гарячі припливи | |
| З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння | ||
| Часто | Задишка, задишка при фізичному навантаженні, кашель, закладеність носа | |
| З боку травної системи | ||
| Дуже часто | Нудота | |
| Часто | Діарея, блювання, абдомінальний біль, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, запор, сухість у роті, метеоризм | Нудота, діарея, абдомінальний біль |
| З боку шкіри і підшкірних тканин | ||
| Часто | Висипання, алопеція, свербіж, сухість шкіри | |
| З боку скелетно-м’язової системи і сполучної тканини | ||
| Часто | Артралгія, міалгія | Артралгія, міалгія |
| Загальні порушення | ||
| Дуже часто | Втома | Втома |
Патологічні зміни лабораторних показників
У клінічних дослідженнях застосування даклатасвіру у комбінації зі софосбувіром з/без рибавірину у 2 % пацієнтів спостерігалося зниження рівня гемоглобіну 3 ступеня, всі пацієнти отримували даклатасвір+софосбувір+рибавірин. Збільшення рівня загального білірубіну 3/4 ступеня спостерігалося у 5 % пацієнтів (всі пацієнти із супутньою ВІЛ-інфекцією отримували одночасно атазанавір, клас А, В або С за Чайлдом-П’ю із цирозом або після трансплантації печінки).
Окремі побічні реакції
Серцеві аритмії
Випадки тяжкої брадикардії і блокади серця спостерігалися при застосуванні даклатасвіру у комбінації зі софосбувіром та аміодароном та/або іншими препаратами, що зменшують частоту серцевих скорочень (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»).
Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій
Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій після реєстрації лікарського засобу є важливим. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користь/ризик препарату. Медичних працівників просять повідомляти про підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності. 24 місяці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 28 таблеток у непрозорому поліетиленовому флаконі блакитного кольору з блакитною непрозорою поліпропіленовою кришкою в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
F-4, F-12 М.І.Д.К., Малегаон, Сіннар, IN-422113, Індія.
ДАКЛАТАСВИР
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Отзывы аптеки
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов