ГИСТАФЕН табл. 50 мг блистер №20

 

 

діюча речовина: сехіфенадин;

1 таблетка містить  сехіфенадину гідрохлориду у перерахуванні на безводну речовину 50 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

 

Лікарська форма.  Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: плоскоциліндрічні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою та рискою з одного боку таблетки.

 

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.               Код АТХ R06A X32.

 

Сехіфенадин є блокатором Н₁-рецепторів, а також помірним блокатором 5НТ₁-серотонінових рецепторів, таким чином ослабляючи дію медіаторів алергії гістаміну і серотоніну. Особливістю препарату є те, що він чинить протигістамінну дію не тільки за рахунок блокади Н₁-рецепторів, але й шляхом зниження вмісту гістаміну в тканинах за рахунок прискорення його метаболізму ферментом діаміноксидази, яка розщеплює ендогенний гістамін. Сехіфенадин запобігає чи ослаблює спазмогенну дію гістаміну і серотоніну на гладкі м’язи бронхів, кишечнику, судин, зменшує проникність капілярів, чинить  виражену протисвербіжну дію. Сехіфенадин впливає на імунологічну реактивність організму, зменшуючи кількість антитілоутворюючих і розеткоутворюючих клітин у селезінці, кістковому мозку, лімфатичних вузлах, а також знижує підвищену концентрацію імуноглобулінів класів A і G.

Препарат погано проникає через гематоенцефалічний бар’єр, чим пояснюється відсутність вираженого пригнічувального впливу на центральну нервову систему, однак в окремих випадках при індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можуть відзначати легкий седативний ефект. Сехіфенадин не впливає на біохімічні показники крові і сечі (у тому числі на концентрацію глюкози і холестерину в крові), на рівень артеріального тиску, показники електрокардіограми, не збільшує латентний період умовного рефлексу і не впливає на показники електроенцефалограми.

 

 

Фармакокінетика.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1-2 години. Метаболізується у печінці, утворюючи фармакологічно неактивний метаболіт. Після одноразового прийому в дозі 50 мг період напіввиведення становить 12 годин, а після повторних прийомів зменшується до 5,8 години. Застосування препарату не спричиняє явищ кумуляції. Більше 20 % дози виводиться нирками і   50 % − кишечником. Близько 30 % дози виводиться у незмінному вигляді, 40-50 % − у вигляді метаболітів.

 

Гострі і хронічні алергічні захворювання у дорослих: полінози, алергічний риніт, риносинусопатії (атопічні та інфекційно-алергічні); алергічні реакції, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, харчових продуктів, засобів побутової хімії.

Алергічні та неалергічні захворювання, які супроводжуються шкірним свербежем (алергічний чи атопічний дерматит, васкуліт шкіри, нейродерміт, червоний плескатий лишай) у дорослих. Атопічні та інфекційно-алергічні дерматити у дітей віком від 12 років.

Профілактика захворювань алергічного характеру (до сезонного загострення) і підтримуюча терапія у дорослих.

 

Підвищена чутливість до сехіфенадину або до допоміжних речовин препарату, напади бронхіальної астми.

Застосування антигістамінних препаратів протипоказано пацієнтам, які застосовують інгібітори моноаміноксидази (МАО).

Застосування Гістафену можна поєднувати з іншими препаратами для місцевого застосування (мазі, компреси, очні краплі, краплі в ніс).

Гістафен не підсилює пригнічувальної дії снодійних засобів та препаратів, що містять етанол, на центральну нервову систему.

Застосування  препарату протипоказано при одночасному прийомі інгібіторів МАО.

 

Слід бути обережними пацієнтам з порушеннями функції нирок (лікування починати з мінімальної дози), з тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи, травного тракту, печінки.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

У період лікування слід утримуватися від вживання алкоголю.

 

Безпека застосування Гістафену  вагітним не встановлена, тому препарат протипоказаний жінкам у цей період.

У період годування груддю застосування антигістамінних препаратів не рекомендується у зв’язку з можливістю негативного впливу на центральну нервову систему дитини.

У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

 

Особам, робота яких потребує швидкої фізичної і психічної реакції (водії транспорту), слід попередньо встановити (шляхом короткочасного прийому), чи не чинить  препарат на них снодійної дії. При заспокійливому ефекті слід утримуватися від керування автотранспортом.

 

Гістафен приймати внутрішньо, після вживання їжі, запиваючи водою.

Гострі хронічні алергічні захворювання:  по 50-100 мг 2-3 рази на добу.

Алергічні та неалергічні захворювання, які супроводжуються шкірним свербежем: по 50-100 мг 2-3 рази на добу.

Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні від початку лікування. Тривалість курсу лікування становить 5-15 днів. У разі необхідності курс лікування повторити.

Профілактика захворювань алергічного характеру (до сезонного загострення) і підтримуюча терапія: 50 мг 2 рази на добу. Для профілактики рекомендується починати прийом препарату за 2 тижні до очікуваної алергічної реакції.

Якщо пропущений прийом однієї чи більше доз препарату, лікування продовжувати у раніше призначених дозах.

Атопічні та інфекційно-алергічні дерматити: по 50 мг 3 рази на добу. Курс лікування − 7 днів.

 

Застосовувати препарат дітям віком від 12 років при атопічних та інфекційно-алергічних дерматитах.

 

Препарат малотоксичний.

Симптоми: сухість слизових оболонок, головний біль, блювання, біль у животі та інші диспептичні явища.

Лікування: симптоматична терапія. Спеціальний антидот невідомий.

 

Гістафен зазвичай добре переноситься.

Можливі побічні реакції:

з боку травного тракту: сухість у роті, біль в епігастральній ділянці, диспептичні явища (особливо після прийому препарату натщесерце); у поодиноких випадках – підвищення апетиту (особливо у перші дні лікування, та не потребують відміни препарату або значного зниження дози);

з боку системи крові: рідко − лейкопенія;

з боку нервової системи: головний біль, сонливість. У більшості випадків сонливість зменшується або зникає через 2–5 днів від початку лікування; рідко – збудження, безсоння (частіше − при застосуванні препарату у високій дозі);

інші: рідко - порушення менструального циклу, легкий діуретичний ефект.

4 роки.

 

 

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

По 10 таблеток у блістері. По 2 блістери в картонній пачці.

 

Без рецепта.

 

АТ «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».

 

Вулиця Рупніцу 5, Олайне, LV-2114, Латвія/5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia.