Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровИММУНОЛОГ

Назад к списку

ИММУНОЛОГ Микст аллерген пыльцевой №4 75 драже (амброзия, марь, полынь, подсолнечник)

Код товара: 901331

Производитель: Иммунолог (Украина, Винница)

1 400,00 грн

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

Настоятельно просим до поездки в аптеку уточнять наличие, цену и срок годности в интересующей Вас аптеке.
Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Описание
Отзывы (0)

Іммунолог

МИКС № 4 ДР 75

Склад
діючі речовини: мікст-алергени пилкові (суміші алергенів, що взяті у рівних співвідношеннях, наступного складу) (Mixt-allergena e pollen):

1 драже мікст-алерген пилковий № 1 (із пилку берези, вільхи клейкої, дуба, ліщини звичайної) (Mixt-allergenum e pollen № 1 (Betula, Alnus aglutinosa, Quercus, Corylus avellana));
1 драже мікст-алерген пилковий № 2 (з пилку грястиці збірної, мятлику лугового, райграсу багаторічного, костриця лучна, лисохвіст луговий) (Mixt-allergenum e pollen № 2 (Dactylis glomerata, Poa pratensis, Lolium perenne, Festuca pratensis, Alopecurus pratensis ));
1 драже мікст-алерген пилковий № 3 (з пилку стоколосу, пирію повзучого, жита посівного, тимофіївки лугової) (Mixt-allergenum e pollen № 3 (Bromus, Agropyrum repens, Secale cereale, Phleum pratense));
1 драже мікст-алерген пилковий № 4 (з пилку полину, амброзії полинолистої, лободи, соняшника звичайного) (Mixt-allergenum e pollen № 4 (Artemisia absinthium, Ambrosia artemisiifolia, Аrtiplex, Helianthus annuus));
1 драже містить 0,2 PNU (контейнер № 1), або 2,0 PNU (контейнер № 2), або 20,0 PNU (контейнер № 3), або 200,0 PNU (контейнер № 4), або 1000, 0 PNU (контейнер № 5);

допоміжні речовини: цукор харчової, патока (сироп глюкозний), натрію хлорид, натрію фосфат додекагідрат (натрію фосфат двузамещенный), калію дигідрофосфат (калій фосфорнокислий однозаміщений), фенол, вода очищена.

Препарат не містить домішок і барвників.

Примітка: (1 PNU (Protein Nitrogen Unit) - міжнародна одиниця, прийнята для визначення концентрації білкового азоту в аллергенах, що дорівнює 0,00001 мг білкового азоту).

Форма випуску

Драже:

По 15 драже у контейнерах для медичних препаратів і лікарських засобів (5 контейнерів з вмістом алергенів 0,2 PNU (контейнер № 1), 2,0 PNU (контейнер № 2), 20,0 PNU (контейнер № 3), 200, 0 PNU (контейнер № 4), 1000,0 PNU (контейнер № 5)).

Упаковують у вигляді комплекту, який включає 75 драже (по 15 драже у контейнерах № 1, № 2, № 3, № 4 та № 5), які розміщені в загальну коробку з картону. У комплект входить інструкція по застосуванню.

Для підтримуючої алерген-специфічної імунотерапії окремо випускають 15 драже в контейнері № 5 з вмістом алергенів 1000,0 PNU

Основні фізико-хімічні властивості

Кулька від білого до різних відтінків сірого кольору.

Фармакологічна дія.

Активною речовиною алергенів (мікст-алергенів) групи пилку рослин у вигляді драже є протеїнової-полісахаридний комплекс, багатофакторний вплив якого на імунну систему хворого забезпечує ефект алерген-специфічної імунотерапії (АСІТ) (формування толерантності до відповідних алергенів).

АСІТ викликає терапевтичну дію, яка поширюється на всі етапи алергічного процесу, охоплює власне його імунологічну фазу і призводить до переключення імунної відповіді з Th2-типу на Th1-тип, гальмує як ранню, так і пізню фази IgE-опосередкованої алергічної реакції, пригнічує клітинний компонент алергічного запалення і неспецифічну тканинну гіперреактивність.

При проведенні АСІТ відбувається: збільшення продукції блокуючих антитіл, зменшення виділення медіаторів алергії, підвищення активності супресорних клітин і механізмів; збільшення клітин, що продукують ИЛ2, посилення функції лімфоцитів хелперів Th1 і зниження Th2, перемикання CD4 + клітин з Th2 - на Th1-фенотип, підвищення функціональної активності Т-лімфоцитів, посилення функції изотипичних Т-супресорів, регуляція індукції IgE идиотипичнимы антитілами, зниження реактивності медиаторпродукуючих клітин.

При пероральної / сублингвальными АСІТ створюється можливість надходження алергенів в імунокомпетентних клітин двома шляхами: безпосередньо через лімфо - глотковий кільце і через кишечник при ковтанні алергену зі слиною. При цьому ефективність АСІТ обумовлена не тільки феноменом оральної толерантності, але і контакту алергену, проковтується, з імунною системою шлунково-кишкового тракту. В основі позитивного ефекту пероральної / сублингвальными АСІТ лежить вплив алергену на дендритні клітини слизової оболонки рота, що володіють властивостями алергенпрезентуючих клітин, що модулює дію на Т-хелперные і Т-регуляторні клітини, зміна продукції цитокінів і синтез блокуючих антитіл.

Фармакодинаміка

Не досліджувалась.

Фармакокінетика

Не досліджувалась.

Дія препарату є сукупною дією його білкових компонентів, що робить неможливим проведення фармакокінетичних досліджень, оскільки всі компоненти не можуть бути відстежені за допомогою маркерів або біодосліджень. З цих же причин неможливо виявити метаболіти препарату.

Показання до застосування

Препарат призначений для алерген-специфічної імунотерапії гіперчутливості до відповідних пилкових алергенів.

Алерген-специфічна імунотерапія (АСІТ) гіперчутливості до пилкових алергенів проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізації до даних алергенів методом шкірних проб.

Проведення СІТ показано у випадках, коли:

підтверджено IgE-опосередкований характер захворювання;
захворювання має тривалий перебіг з вираженими клінічними проявами;
існує чітке підтвердження ролі алергенів групи пилку рослин;
неможлива повна елімінація алергену;
в наявності є потрібні стандартизовані алергени.

Протипоказання

З метою виявлення протипоказань лікар в день початку проведення АСІТ проводить огляд хворого.

Важкі імунопатологічні стани і імунодефіцити; онкологічні захворювання; тяжкі психічні розлади; гострі інфекції та хронічні захворювання у фазі загострення; соматичні захворювання з порушенням функції відповідних органів і систем; неможливість дотримання пацієнтом схеми призначеного лікування; відсутність контролю бронхіальної астми (FEV1 менше 70% на тлі адекватної фармакотерапії, у тому числі важка форма бронхіальної астми) серцево-судинні захворювання, при яких можливі ускладнення при використанні адреналіну (епінефрину) застосування антагоністів бета-адренорецепторів (бета-блокаторів), в тому числі місцевих, інгібіторів АПФ (для лікування гіпертонічної або ішемічної хвороби) важкі кардіоваскулярні захворювання; наявність в анамнезі анафілактичного шоку при проведенні АСІТ; діти віком до 3 років системні захворювання; некомпенсований цукровий діабет тиреотоксикоз; інфаркт міокарда давністю до 1 року персистуюче пошкодження слизової оболонки ротової порожнини: виразки, ерозії; персистуючий захворювання пародонту; відкрита рана в порожнині рота; недавня екстракція зуба, інші хірургічні маніпуляції в порожнині рота; гінгівіт, супроводжується кровоточивістю ясен; захворювання порожнини рота (стоматит, глосит) важкі запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота (червоний плоский лишай, мікози та ін) гострі або хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту (еозофагит, гастрит, виразкова хвороба, ентерит, коліт, гепатит тощо); підвищена чутливість до допоміжних речовин препарату.

Відносні або тимчасові протипоказання

Вік старше 55 років; шкірні захворювання; хронічні інфекційні захворювання; мало виражені шкірні проби з алергенами; неефективність попередньої АСІТ (якщо проводилась) вагітність та грудне вигодовування; загострення основного алергічного захворювання; загострення будь-якого супутнього захворювання; будь-інтеркурентні захворювання в стадії загострення; прийом інгібіторів МАО в комбінації з симпатоміметиками; вакцинація.

Обмеження застосування АСІТ

Недостатнє розуміння хворим необхідності АСІТ і його недисциплінованість; значна тривалість алергічного захворювання (10 років та більше); відстрочені позитивні шкірні проби з алергенами; наявність проявів неспецифічної гіперреактивності; сенсибілізація до харчових, лікарських, хімічних алергенів виражена гіперчутливість до 5 і більше алергенів наявність анафілактичних реакцій при попередній АСІТ.Спосіб застосування та дози

Проведення АСИТ шляхом прийому драже призначається виключно лікарем-алергологом або дитячим лікарем-алергологом, який має досвід в лікуванні алергічних захворювань і пройшов спеціальну підготовку, включаючи заходи з надання невідкладної допомоги особам з анафілаксією.

АСИТ повинна проводитися амбулаторно, тому потенційні серйозні алергічні реакції і можливість віддаленої системної реакції на терапію повинні бути всебічно обговорені з пацієнтами і повинен бути обговорений план дій в даному випадку.

АСИТ мікст-алергенами групи пилку рослин у вигляді драже проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізації до даних алергенів методом шкірного тестування, при відсутності протипоказань і після отримання лікарем письмової інформованої згоди пацієнта!

Мікст-алергени групи пилку рослин у вигляді драже призначені для орального / сублігнвального застосування.

Драже необхідно повільно розсмоктувати в роті (не розкушувати і не ковтати цілим), намагаючись тримати під язиком! Чи не запивати!

Застосування алергенів у вигляді драже доцільно проводити не раніше, ніж через 1-2 години після їжі або за 1-2 години до їжі! При великій кількості драже (4-5) їх не обов'язково приймати одноразово, прийом можна розділити на кілька раз протягом одного дня.

Схема проведення алерген-специфічної імунотерапії (Асіта)

1. Драже з контейнера №1 (вміст алергенів по білковому азоту 0,2 PNU) застосовують таким чином: в перший день - 1 драже, у другій - 2 драже, в третій - 3 драже, в четвертий - 4 драже, в п'ятий - 5 драже.

Прийом драже з контейнера №2 починати через день після вживання останніх драже з контейнера №1.

2. Драже з контейнера №2 (вміст алергенів по білковому азоту 2,0 PNU) застосовують таким чином: в перший день - 1 драже, в третій день - 2 драже, в п'ятий - 3 драже, в сьомий - 4 драже, на дев'ятий - п'ять драже.
Прийом драже з контейнера №3 починати через два дні після вживання останніх драже з контейнера №2.

3. Драже з контейнера №3 (вміст алергенів по білковому азоту 20,0 PNU) застосовують таким чином: в перший день - 1 драже, на третій день 2 драже, на шостий - 3 драже, на дев'ятий - 4 драже, на дванадцятий - п'ять драже.

Прийом драже з контейнера №4 починати через тиждень після вживання останніх драже з контейнера №3.

4. Драже з контейнера №4 (вміст по білковому азоту 200,0 PNU) застосовують таким чином: в перший тиждень - 1 драже, у другий тиждень - 2 драже, у третій тиждень - 3 драже, у четвертий тиждень - 4 драже, у п'яту тиждень - п'ять драже. Приймати у понеділок кожного тижня.

Прийом драже з контейнера №5 починати через два тижні після вживання останніх драже з контейнера №4.

5. Драже з контейнера №5 (вміст по білковому азоту 1000,0 PNU) застосовуються по 1 драже 1 раз на 2 тижні (у кожний понеділок другого тижня).

В наступному драже з контейнера №5 слід приймати (якщо лікар не порадить інакше) 1 раз в місяць по 2 драже в другий понеділок кожного місяця протягом 3 років і більше.

У сезон пилкування відповідних рослин за порадою лікаря може бути рекомендований дещо інший прийом драже (по 1 драже з контейнера №5 або інакше).

Схема проведення АСІТ у дітей відповідає схемі проведення АСІТ у дорослих.

Тривалість АСІТ визначає лікар-алерголог. Звичайно максимальний ефект АСІТ розвивається через 1-2 роки після її початку. Оптимальним терміном проведення АСІТ вважають 3-5 років. Якщо АСІТ не дає ефекту протягом року - її припиняють.

Передозування

Перевищення дози алергенів, які приймає хворий під час проведення алерген-специфічної імунотерапії, може призвести до виникнення у нього побічних реакцій.

Побічні дії

При проведенні АСІТ алергенами у вигляді драже вкрай рідко можуть виникати побічні реакції.

Потенційні побічні реакції можуть розвиватися через 10 хв і більше після прийому алергену і проявлятися у вигляді:

порушень з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кашель, утруднене дихання, бронхоспазм, чхання, закладеність і свербіж носа, подразнення горла;
порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини: висипання, почервоніння обличчя, кропив'янка, набряки, свербіж;
порушень з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у шлунку або животі, діарея, частково залежні від дози;
порушень з боку нервової системи: головний біль, сонливість;
психічні розлади: збудження;
порушень з боку органів зору: почервоніння очей, сльозотеча;
порушень з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: артралгія;
порушень з боку імунної системи: анафілактичні реакції;
загальні розлади і реакції в місці введення: загальна слабкість, підвищення температури тіла, відчуття жару у всьому тілі, свербіж ротовій порожнині, набряк слизової оболонки ротової порожнини, язика.

У разі виникнення побічних реакцій легкого ступеня необхідно зробити корекцію дози. Ці побічні реакції зазвичай зникають самі по собі і не потребують припинення лікування.

Звітність про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення.

Це дозволяє здійснювати безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиком, пов'язаним із застосуванням лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які побічні реакції з допомогою Національної системи передачі інформації.

Особливі вказівки
Застосування в період вагітності і годування груддю

Вагітність є відносним протипоказанням для проведення АСІТ у зв'язку з можливістю виникнення системних алергічних реакцій, що може призвести до скорочення матки, і необхідністю застосування адреналіну (епінефрину), який призводить до скорочення пуповинній артерії.

Лікування під час вагітності починають. У разі настання вагітності протягом проведення АСІТ подальше застосування алергенів повинно бути визначено лікарем-алергологом разом з акушером-гінекологом, враховуючи можливий ризик для матері і дитини у разі розвитку системної алергічної реакції і анафілактичного шоку. Рекомендовано припинити АСІТ у разі настання вагітності у фазі підвищення дози. АСІТ може бути продовжена, якщо вагітність настала у фазі підтримуючої терапії.

Не рекомендується починати АСІТ у період годування груддю.

Діти

Не рекомендується проводити алерген-специфічну імунотерапію алергенами групи пилку рослин у вигляді драже дітям до 3 років.

Під час проведення алерген-специфічної імунотерапії дітям слід керуватися діючими наказами Міністерства охорони здоров'я України.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарати алергенів не впливають на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

АСІТ недоцільно проводити в період лікування антибіотиками, цитостатиками або імунобіологічними засобами. Її можна комбінувати з лікарськими препаратами, які застосовуються для лікування алергічних захворювань (неседативні антигістамінні препарати, кромони, бронхолітики, топічні глюкокортикостероїди, антилейкотриенови кошти).

Умови зберігання

В сухому місці при температурі від 18 до 25°С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов